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中年男子患怪病手脚乱舞20余年(图)

发表日期:2011-05-26 摄影器材: 点击数: 投票数:
20年来,何瞬除了睡觉外,每时每刻都没有停止过“舞蹈”

    39岁的何瞬得上罕见的“舞蹈症”,手脚乱舞无法自制。华西医院神经外科医生王伟教授决定在何瞬的大脑里安装一个“电脑开关”——脑起搏器,来控制他的“舞蹈”。昨(16)日,王伟首次对手术后的何瞬进行脑起搏器的数据调试。

  20多年的怪病手舞足蹈不能停

  “没有任何征兆,有一天走路姿势突然变得不正常了。四肢不协调,身体老是往前冲。”何瞬的姐姐何琴回忆说。20年前发生在何瞬身上的这一变化,当时并没有得到他和家人的重视。走路姿势的“小缺陷”也没有给何瞬带来太多的麻烦。1992年,何瞬进入了当地检察院,做起了文职工作,随后结婚并生了一个女儿。但走路时的“小缺陷”开始向全身蔓延,七八年后何瞬全身各个部位都受控制,连舌头也开始抽动。身体的变化影响了何瞬的工作,在一次竞聘中他没能竞聘上原来的岗位。

  何瞬的身体渐渐变得扭曲,不能正常坐立,手脚乱舞,不但弄得他四肢淤青,在街上还常常误伤路人。“自己无法控制,手突然就朝别人身上‘打’过去,挨骂是常事。”最难受的是何瞬还有几次“打”到自己的女儿。无奈之下,何瞬出门只好把双手环抱在前胸或揣在裤兜里。因为他的舌头也不时抽动,除了吐词不清、与人交流产生障碍外,吃饭也成为何瞬最头痛的事情,吃进去的东西总是被迫吐出来,严重时需要家人喂食。

  20年来,何瞬除了睡觉外,每时每刻都没有停止过“舞蹈”,病痛给他带来的种种不便和误会让他无地自容,前两任妻子也因此跟他离婚。

  亚洲首例罕见病症 美国定制电脑开关

  去年何瞬从贵州来到四川华西医院,被确诊为患上了罕见的“棘红细胞增多舞蹈症”。“棘红细胞增多舞蹈症无药可医。”脑外科副主任王伟说。棘红细胞增多舞蹈症是一种罕见的遗传性疾病,由于这种病症目前还没药物可以有效抑制或缓解,经过再三研究,王伟决定在何瞬大脑里安装一个脑起搏器,作为“电脑开关”来控制何瞬的“舞蹈”。

  “这种病例在全世界只被确诊过3例,何瞬便是全球第4例,也是亚洲第1例。”脑外科副主任医师王伟介绍说。4月初,脑外科医生根据何瞬脑部情况,专门到美国定制了一台“脑神经起搏器”。

  起搏器装进大脑 3个月症状消失一半

  “植入位置要求非常精确,必须是丘脑上一个叫核团的位置。”由于核团是跳跃的,王伟形容,找“核团”的工作,就相当于在一个篮球场上定位一只正上下弹跳的篮球。在额头上方两边丘脑内植入两根火柴棍大小的起搏器后,医生再在何瞬的右胸上部植入起搏器的电池。“电池可用6到7年,电池用完后需进行手术更换。”

  手术进行了6个小时后顺利完成。

  昨日,前往医院复诊的何瞬已和3个月前判若两人,他不但停止了“乱舞”,还能正常地吃饭和写字。他表示,自己“手舞足蹈”的症状已消失了一大半,“现在我也能静下来了。”

  通过检查,王伟医生发现何瞬的症状至少消失了50%,“随着之后循序渐进的治疗,症状还将继续降低。”王伟很有信心地说。据了解,全世界“棘红细胞增多舞蹈症”接受手术的患者只有4例,而何瞬是亚洲首例该手术的患者。

  早报记者 杨丹 摄影 赵霞

 

作者:shengenchaye

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